理论上橡胶和橡胶制品在热氧老化过程中内部分子结构会发生变化，大致可分为两类，一类是分子链降解为主的热氧老化反应，即裂解化；另一种则是以分子链之间交联为主的热氧老化反应，即为结构化。不同种类的橡胶热氧老化现象不同。专业橡胶制品销售1.裂解化：以天然橡胶、丁基橡胶、二元乙丙橡胶、聚异戊二烯橡胶、均聚型氯醇橡胶以及共聚型氯醇橡胶等橡胶为主要原料加工而成的橡胶制品在发生热氧老化后外观通常表现为变软发粘。橡胶制品销售以天然胶为主，这类含有异戊二烯单元的橡胶在热氧老化过程中以分子链断裂为主，内部分子交联结构降低，导致橡胶制品变软发粘，最常见的就是丁基内胎在夏季阳光暴晒、持续高温下就会变软、发粘，最终漏气失去使用价值。2.结构化：顺丁橡胶、丁腈橡胶、丁苯橡胶、氯丁橡胶、三元乙丙橡胶、氟橡胶、氯磺化聚乙烯中含有丁二烯结构，这类橡胶在热氧老化过程中内部分子结构发生的变化以交联为主。众所周知，交联网络越密集，橡胶制品包括硬度在内的各物理机械性能越好，因此这些橡胶在热氧作用下发生交联反应之后，橡胶制品外观自然会变现为变硬、变脆，最常见的是三元乙丙橡胶密封条。
（1）补强填充：再生胶制品中配合剂对制品卫生性影响很大，尤其是补强填充剂（橡胶制品中补强剂、填充剂用量仅次于橡胶用量），比如橡胶玩具中不能使用炭黑，专业橡胶制品销售矿物填料比炭黑在水中更容易滋生微生物。再生胶制品生产中常用的无机填充剂包括白炭黑、陶土、滑石粉、碳酸钙等，橡胶制品销售其中白炭黑和硬质陶土吸水性较大、使用过程中会延迟硫化，需要特别注意；一般纯度高、杂质离子含量低的橡胶填充剂对再生胶制品卫生学更有利。（2）软化增塑：再生胶制品软化增塑体系中应尽量避免使用迁移性大的软化剂，比如使用三元乙丙再生胶生产橡胶制品时，石蜡油、环烷油和白油的污染性、迁移性低，不易被水、醇抽出，对再生胶制品卫生性更有利。芳烃油污染性大、并含有致癌性稠环芳烃，直接涉及人体健康的再生胶制品中应避免使用（3）硫化体系与防老体系：再生胶制品生产中常用的硫化体系有硫磺硫化体系、过氧化物硫化体系和树脂硫化体系，其中使用过氧化物硫化的胶料卫生性比硫磺硫化胶好。选择再生胶制品硫化体系时，不仅需要注意硫化剂、促进剂中的化学成分，还需要注意硫化副产物。橡胶制品生产中常用防老剂D中含有致癌性β-萘胺，应该避免使用；理论上酚类防老剂比胺类防老剂的毒性、污染性小很多，防老剂NBC对再生胶制品卫生性最有利。
按形态分为块状生胶、乳胶、液体橡胶和粉末橡胶。乳胶为橡胶的胶体状水分散体；液体橡胶为橡胶的低聚物，未硫化前一般为粘稠的液体；粉末橡胶是将乳胶加工成粉末状，专业橡胶制品销售以利配料和加工制作。20世纪60年代开发的热塑性橡胶，无需化学硫化，橡胶制品销售而采用热塑性塑料的加工方法成形。橡胶按使用又分为通用型和特种型两类。是绝缘体，不容易导电，但如果沾水或不同的温度的话，有可能变成导体。导电是关于物质内部分子或离子的电子的传导容易情况。天然橡胶主要来源于三叶橡胶树，当这种橡胶树的表皮被割开时，就会流出乳白色的汁液，称为胶乳，胶乳经凝聚、洗涤、成型、干燥即得天然橡胶。橡胶制品合成橡胶是由人工合成方法而制得的，采用不同的原料（单体）可以合成出不同种类的橡胶。1900年～1910年化学家C.D.哈里斯(Harris)测定了天然橡胶的结构是异戊二烯的高聚物，这就为人工合成橡胶开辟了途径。1910年俄国化学家SV列别捷夫(Lebedev，1874－1934)以金属钠为引发剂使1，3－丁二烯聚合成丁钠橡胶，以后又陆续出现了许多新的合成橡胶品种，如顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等等。合成橡胶的产量已大大超过天然橡胶，其中产量较大的是丁苯橡胶。它是以氯丁二烯为主要原料，通过均聚或少量其它单体共聚而成的。如抗张强度高橡胶制品，耐热、耐光、耐老化性能优良，耐油性能均优于天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶。具有较强的耐燃性和优异的抗延燃性，其化学稳定性较高，耐水性良好。氯丁橡胶的缺点是电绝缘性能，耐寒性能较差，生胶在贮存时不稳定。氯丁橡胶用途广泛，如用来制作运输皮带和传动带，电线、电缆的包皮材料，制造耐油胶管、垫圈以及耐化学腐蚀的设备衬里。
橡胶制品（rubber product）指以天然及合成橡胶为原料生产各种橡胶制品的活动，还包括利用废橡胶再生产的橡胶制品。专业橡胶制品销售合成橡胶的产量已大大超过天然橡胶，其中产量最大的是丁苯橡胶。橡胶制品种类繁多，但生产工艺过程却基本相同。橡胶制品销售以一般固体橡胶——生胶为原料的橡胶制品的基本工艺过程包括：塑炼、混炼、压延、压出、成型、硫化6个基本工序。当然，原材料准备、成品整理、检验包装等基本工序也少不了。 橡胶的加工工艺过程主要是解决塑性和弹性性能这个矛盾的过程。通过各种工艺手段，使得弹性的橡胶变成具有塑性的塑炼胶，再加入各种配合剂制成半成品，然后通过硫化使具有塑性的半成品又变成弹性高、物理机械性能好的橡胶制品。
